产品与方案
2017.08.26
独立医学实验室LRP信息系统平台

一、独立医学检验所(检验中心)同医院检验科检验信息系统的差异

1.样本的来源不同:检验所(检验中心)样本来源于多家送检单位。

2.样本的管理流程不同:检验所(检验中心)因为样本的来源不同,样本的管理流程和医院不同,医院LIS的流程管理完全不适用于医学检验所的需要。

3.开展的检测专业类别差别大(实验流程、实验过程数据、结果的采集及展现、报告单的格式需求等差异较大)。 

4.LIMS软件的功能不同(例如物流码、样本条码(二次条码)、分拣、移交、基因检测的多步骤检测管理、报告的格式需求、报告单发布功能等)。

5.对企业运营管理的重视程度不同(独立医学检验所对整个LRP都有需求,包括样本财务管理功能需求)。

6.和外部送检单位、代理商、送检医生、受检者的亿游国际沟通管理服务需求不同。

基于以上因素,传统医院检验科使用的LIS完全不适用于独立医学检验所(区域医学检验中心)的应用需要。

二、亿游国际LIMS检验业务管理系统及LRP系统集成平台概述

2.1、亿游国际LIMS检验业务管理系统概述

亿游国际LIMS系统是在多年开发实施医院LIS系统的基础上,完全按照第三方医学检验所(区域医学检验中心)的流程管理和业务功能应用需要、按照ISO15189和CAP认证需要而特别开发的一套专用于独立医学检验所/大型区域检验中心的国内目前唯一产品化的LIMS检验业务管理软件。

2.2、亿游国际LRP信息系统集成平台概述

亿游国际LRPLIMS+ROMS,检验业务管理系统+企业资源运营管理系统)信息系统集成平台系统是站在检验所整体应用需求大框架下,按亿游国际规划、总体设计、分步实施的指导思想,以LIMS检验业务管理为核心,以标本全流程管理为驱动,以全方位的资源运营管理为依托,以标本精准账务管理为根本,以外部客户沟通管理平台为桥梁,以区域检验(含云检验)信息服务平台为扩展的理念而设计开发的一套适用于第三方医学检验所(区域医学检验中心)的综合性信息系统集成应用平台。

三、亿游国际以LIMS为核心的LRP信息系统集成平台产品组成


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四、亿游国际LRP信息系统集成平台系统应用架构图

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五、独立医学检验所(检验中心)与送检单位互联的网络拓扑图

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六、以LIMS为核心的亿游国际实验室信息系统集成平台主要特色

6.1亿游国际LIMS是目前国内唯一可实现样本全流程、全周期管控的软件

   系统可根据检验所开展的检测类别和管理的特色需要自定义管理节点和检测流程,实现对标本的全检测周期全检测流程的有效管理和控制。通过自定义的管理流程可控制样本按自定义流程有序流转,防止样本的丢失;及时提醒各操作岗位当前的工作任务、待处理任务、延时任务总数及明细情况,杜绝或减少样本的漏检和延时情况;实现按流程和任务驱动的模式动态开展日常工作,提高了样本的批量检测速度和效率。通过样本全流程、全周期管控,加强了管理的准确性和及时性,实现了企业对样本精细化管理的需要。

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6.2支持多模式的异地预约申请登记

  为减少样本流转TAT时间,提高样本的流转速度和信息的准确性,本系统提供多种录入模式的异地预约申请登记,通过互联网,医生、护士、病人可通过手机移动端微信平台预约登记录入申请单信息,物流配送员可使用客户端系统在物流点甚至收样现场直接录入申请单,碰到疑问的申请信息可靠近处理。通过异地预约申请登记录入的应用,由集中少量人员的录入改为异地多点多人的录入,减少了检验所前处理录入的任务积压,前处理负责签收核对,提高了样本的处理速度和信息的准确性。

6.3国内亿游国际家完整建设的以LIMS为核心应用的LRP信息系统集成平台

LRP信息系统集成平台是以检验基础业务管理为基础,以标本全流程管控为驱动,以全方位的资源运营管理为依托,以标本精准账务管理为根本,以外部客户沟通管理平台为桥梁,以区域检验信息服务平台为扩展的LRP(LIMS+ROMS)信息系统集成平台。

LRP系统集成平台包括基础业务管理系统LIMS、标本账务信息管理系统、试剂耗材管理系统、采购管理系统、客户关系管理系统、成本核算管理系统、领导决策支持系统、亿游国际数据交换平台、客户沟通管理平台,各系统融为一体,互联互通,整体发挥效益。

6.4亿游国际LIMS是目前国内唯一可在一个信息平台上管理各类检测业务的软件

可在一个信息平台上开展各类检测业务,管理各专业实验业务流程、采集各环节实验数据、输出报告单。实现对包括常规检测、微量元素、微生物、流式细胞、形态学、骨髓细胞、PCR、质谱仪、遗传学、FISH、普通病理、分子诊断(个体化用药、易感基因筛查、无创产筛、单基因病检测等。方法包括:PCR荧光法、飞行质谱法、基因芯片法、一代测序法、二代测序法等)等各类检测业务的管理。满足检验所现在及未来的业务扩展需要。

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(常规检测界面)

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(染色体检测界面)

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 FISH检测界面)

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(肿瘤个体化用药检测界面)

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 (病理TCT阅片界面)

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 (组织病理阅片界面)

6.5行业内功能最完善的基因检测信息管理平台

6.5.1可在一个信息平台上开展基于各类基因检测方法学的检测管理,管理实验方法对应的实验流程、采集各类实验过程数据和最终结果数据以及质控数据、并对数据进行分析、判读、展现。可管理的基因实验方法平台包括:PCR荧光法、飞行质谱法、二代测序法、一代测序法、基因芯片法、3D药敏个体化用药检测。满足分子实验室现在及未来的检测应用需求。 

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6.5.2、基因检测申请单多模式读入、导入、录入

1)通过接口实现从HIS系统读入基因检测申请单

2)导入不同格式的EXCEL格式申请单信息导入

3)纸质申请单支持拼音首字母模式录入

4)纸质申请单支持按 套餐和公共套餐模式录入

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5)纸质申请单支持按肿瘤类别(病种)勾选对应的基因模式录入 

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6)纸质申请单支持按靶向药物/化疗药物分类勾选基因的方式录入 

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7)纸质申请单支持勾选肿瘤类别自动判定筛选基因的模式录入

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8)纸质申请单基因检测申请单补充录入

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9)支持移动终端预约登记的方式录入 

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6.5.3、可管理基因检测实验全过程、采集过程及结果数据、实现实验流程自动化

1)实验室过程管理:可实现对基于各类检测方法学的基于检测全过程管理,用户可根据检测方法和项目类别 、样本类型自定义实验流程,拼装实验步骤,有效实现实验全流程管理

PCR荧光法实验流程管理:

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二代测序之DNA测序法实验流程管理:

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二代测序之杂交捕获法实验流程管理:

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2)实验过程及结果数据采集:可采集实验过程、质量数据及最终结果数据,可对数据进行计算分析、判读、有效展现等管理。

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 3)实验流程自动化应用:可借助系统按规则自动生成样本的索引,减少手工分配的差错,快速构建电子文库;可自动计算并生成POOLING单,实现和二代测序仪的对接,提高实验步骤的检测效率;可借助LIMS微孔板加样管理功能,生成的电子加样板可实现和部分PCR仪的对接,减少上机时加样的繁琐。

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6.5.4可配置的样本结果数据展现列

基因的检测数据结构较复杂,不同于检验科的常规检测只有检测项目、检测结果这类较单一格式,数据的种类、结构复杂,有些结果还需要带相关图形,而且不同的实验方法数据结构也不同,新的检测方法学又在不断的推出,因此如何有效自定义动态展现基因检测结果也是基因学检测管理软件的难点。

例如PCR荧光法开展的基因检测类别包含基因突变、融合基因、基因表达量、基因多态性、甲基化等,不同类别的检测数据结构完全不同,不同的样本作的基因检测类别也有差异,我公司软件可自动按样本实际的检测类别显示检测结果 ,方便用户一目了然的看到检验结果。

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6.5.5、可实现对易感基因检测等百页级复杂报告书的自动生成及管理

全国亿游国际家发布基因检测百页级复杂报告书的管理器软件,彻底解决各类基因实验室肿瘤个体化用药、易感基因检测复杂报告书的自动生成和管理问题,提高报告单的生成效率,节省人力资源,减少错误,满足ISO15189对报告可溯源的管理需要,该报告管理器软件有如下特色:

A、可以管理复杂的基因检测报告单模板,可将WORD文档转成全结构化模板,可对全结构化模板进行二次编辑、存储。
B、可基于任意页的复杂报告模板动态加载样本基本信息、检测结果信息(可以表格形式展现检测结果)、图片信息等自动生成基因检测报告书。
C、可对自动生成的结构化报告提供像WORD编辑器一样的编辑排版功能,同时记录报告的修改痕迹(包括修改点、修改人、修改前、修改时间等信息)并可供查询追溯杜绝直接使用WORD人为“编造”报告的随意性,满足ISO15189对报告的可溯源性的管理要求。
D、可自动生成基因检测用的各类分析图表,也可截屏或文件加载形式插入图片,截屏时可对图片进行标注。
E、可以授权不同人员对结构化报告的浏览、修改、审核的权限,报告审核后可以锁定报告不允许再次修改。
F、可自动生成基因检测报告书的目录;打印时可设置页码范围,可续页甚至续行打印。
G、基于模板生成报告时,可对不同模板生成的XML文档实现拼接。
H、可支持基因检测的科研需要,实现对平面结构化文档进行数据挖掘和分析。

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6.6系统符合ISO15189和CAP体系标准,满足卫生部临检中心质量控制管理需求

 完善的多水平多方法亿游国际质控管理模块;全程精细化管控样本的流转流程,防止样本丢失,减少或杜绝样本的差错,提高样本的质量控制水平;记录样本的操作日志、申请单修改日志、检验报告单的修改日志;全程记录标本检测流程中各类中间实验数据,全程可溯源查询到报告检测过程的中间步骤实验数据,实现报告结果的可溯源性管理;满足卫生部临检中心对临床检验实验室的质量控制指标的管理需要。


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(样本流转日志查询)           

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             亿游国际质控管理模块)

系统管理多水平的质控(最多9个水平),可按质控品、仪器、项目设置质控参数,可自动采集或手工录入质控结果,可自动进行失控判定并提示失控,可记录失控规则、失控处理、处理结果等信息。操亿游国际可进入到质控模块查看质控数据、绘制各类质控图并可打印生成质控报告,可进行多角度的质控数据查询、统计、分析(如计算质控品的靶值、SD、均值、方差、CV变化率等)。

 6.7样本登记录入操作方便快捷,功能丰富,支持前处理多种方式的快速录入:

支持亿游国际客户端B/S、C/S申请登记;

支持移动端申请登记;

支持移动物流软件扫码并拍照传递申请单图片模式;

支持申请信息批量导入模式;正在上传...

支持通过数据交换平台直接和外部系统对接获取电子申请单;

支持内部前处理小组手工录入申请单;

支持双录入模式(初始录入、核对录入);

内部前处理小组录入支持按申请项目拼音简码、病种、套餐、制式勾选、

对照申请图片录入申请单;

支持各类检测对字段数量的录入需要;

支持肿瘤个体化检测按肿瘤类别、药物类别分组制式录入申请;

支持肿瘤筛查按筛选的肿瘤类别和肿瘤套餐快速生成筛选基因的录入;

支持通过设置自动记忆上次录入的样本主要信息及申请项目;

支持按预定义规则生成标本条码,条码中包含送检单位信息;

录入申请项目时可自动识别默认的样本类型;

支持扫描预定义的送检条码并获取送检单位。

分拣时支持多种样本条码生成方式:

? 支持按送检原条码+样本分类编码生成样本条码

支持按日期+流水号方式生成本条码

支持按纯流水号模式生成样本条码

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 (初始录入)

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       (核对录入,红色提示不匹配点)

      (核对录入,红色提示未核对通过信息)

6.8行业内目前功能最完善的样本账务管理系统:样本账务系统只关注和样本相关的账务信息,非传统 意义上的财务系统。为检验所提供及时、精准的标本账务信息是检验所信息化建设的根本性需求,再好的信息系统,如果不能及时、准确地统计出标本的账务,不能动态、准确地向管理部门上报样本账务信息,并且标本的账务调整不受控,安全隐患大,那么这套系统都是不会被管理层接受的。亿游国际标本账务管理系统可设置申请项目的多类标准价格、送检医院的扣率及扣后价格、劳务成本;可准确快速的统计出样本对账汇总单、样本对账分类汇总单、样本对账明细单;可实现医院定期回款的流程化管理(生成对账单、对账单审批、开票、回款);可实现个人回款(实时回款)的账务管理;可实现申请项调价、样本调账的流程管理;可统计各岗位工作量、销售人员业绩考核报表等。

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关于亿游国际
上海亿游国际信息技术有限公司是一家专业的独立医学检验实验室、区域医学检验中心、医院分子病理/分子诊断实验室信息化解决方案及LIMS系统平台的提供商。公司立足医学检验领域软件系统开发近二十年,有着非常丰富的医学检验LIMS软件平台建设经验,公司先后承担了多家独立医学检验所、大型区域医学检验中心、大型三甲医院分子诊断实验室的信息系统平台建设工作,并和一批国内外知名的检验仪器、IVD企业及第三方医学检验实验室建立了良好的合作关系。作为国内专一领域的行业领先者,公司始终秉承“产品至上、质量为本、服务为纲、创新为源、诚信务实”的经营理念,为客户创造价值、为健康事业做出贡献是我们的永恒追求。
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